Test Prenatal Harmony
Precisión genética para tu tranquilidad
El Test Prenatal No Invasivo Harmony es una prueba genética avanzada que permite evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto mediante una simple muestra de sangre materna, desde la semana 10 de gestación.
Este test analiza el ADN fetal libre circulante (cfDNA) en la sangre de la madre para detectar las trisomías más frecuentes, como el síndrome de Down (cromosoma 21), el síndrome de Edwards (18) y el síndrome de Patau (13), así como determinadas alteraciones en los cromosomas sexuales.
Se trata de una opción segura y no invasiva a la amniocentesis, sin riesgo para el bebé, con una elevada fiabilidad diagnóstica y una baja tasa de falsos positivos. El Test Harmony permite tomar decisiones informadas sobre el embarazo con confianza y serenidad.
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Precio Exclusivo Online
El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) Harmony es una prueba de cribado prenatal basada en tecnología genética de alta precisión, diseñada para identificar las principales alteraciones cromosómicas desde las primeras semanas de gestación.
Ofrece una cobertura ampliada frente a los test básicos, lo que permite una evaluación genética más completa y fiable.
Cobertura genética
Este estudio evalúa:
Trisomías
- Trisomía 21: Síndrome de Down
- Trisomía 18: Síndrome de Edwards
- Trisomía 13: Síndrome de Patau
Cromosomas sexuales
- Alteraciones del par X e Y
- Síndrome de Turner (45,X0)
- Síndrome del Triple X (47,XXX)
- Síndrome de Klinefelter (47,XXY)
- Síndrome de Jacobs (47,XYY)
Además, permite conocer el sexo fetal si los progenitores lo desean.
El Test Harmony está indicado exclusivamente para embarazos únicos y combina precisión diagnóstica, comodidad y seguridad en un único estudio, sin necesidad de recurrir a técnicas invasivas.
Eurofins, además, ofrece la opción Test Prenatal Everli Completo, que incluye, además de todas las prestaciones del test avanzado:
- Estudio de aneuploidías del resto de cromosomas
- Detección de duplicaciones y deleciones mayores de 7 Mb
Esta modalidad permite una evaluación genética más exhaustiva, orientada a quienes buscan la máxima tranquilidad durante el embarazo.
¿Qué incluye?
- Análisis del ADN fetal mediante muestra de sangre materna
- Estudio de trisomías 13, 18 y 21
- Evaluación de aneuploidías del par sexual
- Tecnología genética de alta sensibilidad
- Baja tasa de resultados no concluyentes
- Procesamiento bajo estándares de calidad certificados
- Informe clínico detallado y comprensible
- Asesoramiento genético especializado
- Acompañamiento profesional personalizado
- Orientación en los siguientes pasos diagnósticos
¿Para quién es adecuado?
- Alteraciones en ecografías prenatales
- Resultados dudosos en el cribado del primer trimestre
- Antecedentes familiares de anomalías cromosómicas
- Embarazos previos con aneuploidías
- Edad materna avanzada
- Reproducción asistida
- Ansiedad o preocupación durante el embarazo
- Deseo de mayor tranquilidad genética
¿Cómo realizar la prueba?
- Paso 1. Compra online
- Paso 2. Acude a tu centro más cercano
- Paso 3. Extracción de sangre
- Paso 4. Análisis en laboratorio especializado
¿Cómo obtengo los resultados?
- Paso 1. Recepción del acceso privado
- Paso 2. Consulta online segura
- Paso 3. Descarga del informe
- Paso 4. Acompañamiento profesional si lo necesitas
Adquiere tu prueba, así de fácil
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Descarga de informes online.
Preguntas frecuentes
¿Qué diferencia al test Harmony del Harmony Básico?
Incorpora el estudio de los cromosomas sexuales, permitiendo detectar alteraciones que no se identifican en el nivel básico.
¿Desde qué semana puede realizarse?
Desde la semana 10 de gestación.
¿Qué alteraciones adicionales detecta?
Evalúa posibles síndromes relacionados con:
- Turner
- Klinefelter
- Triple X
- Jacobs
¿Es adecuado para conocer el sexo con alta fiabilidad?
Sí. Ofrece una determinación genética precisa del sexo fetal.
¿Es recomendable si he tenido un cribado dudoso?
Sí. Avanzado es una buena opción tras resultados intermedios, aunque en casos complejos se recomienda el Test Prenatal Everli Plus.
¿Detecta enfermedades hereditarias?
No diagnostica enfermedades concretas, sino alteraciones cromosómicas. Para estudios genéticos más amplios, se recomienda el Test Prenatal Everli Plus.
¿Es válido en embarazos múltiples o gemelares?
No. Está indicado exclusivamente para embarazos únicos.
Everli dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Qué precisión ofrece?
Alta sensibilidad en trisomías y cromosomas sexuales, con baja tasa de falsos positivos.
¿Qué ocurre si el resultado es alterado?
Se activa protocolo de confirmación molecular y asesoramiento genético.
¿Qué test ofrece mayor tranquilidad a largo plazo?
El Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plusproporcionan la cobertura más amplia y reducen la necesidad de pruebas posteriores
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¿Qué diferencia al test Harmony del Harmony Básico?
Incorpora el estudio de los cromosomas sexuales, permitiendo detectar alteraciones que no se identifican en el nivel básico.
¿Desde qué semana puede realizarse?
Desde la semana 10 de gestación.
¿Qué alteraciones adicionales detecta?
Evalúa posibles síndromes relacionados con:
- Turner
- Klinefelter
- Triple X
- Jacobs
¿Es adecuado para conocer el sexo con alta fiabilidad?
Sí. Ofrece una determinación genética precisa del sexo fetal.
¿Es recomendable si he tenido un cribado dudoso?
Sí. Avanzado es una buena opción tras resultados intermedios, aunque en casos complejos se recomienda el Test Prenatal Everli Plus.
¿Detecta enfermedades hereditarias?
No diagnostica enfermedades concretas, sino alteraciones cromosómicas. Para estudios genéticos más amplios, se recomienda el Test Prenatal Everli Plus.
¿Es válido en embarazos múltiples o gemelares?
No. Está indicado exclusivamente para embarazos únicos.
Everli dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Qué precisión ofrece?
Alta sensibilidad en trisomías y cromosomas sexuales, con baja tasa de falsos positivos.
¿Qué ocurre si el resultado es alterado?
Se activa protocolo de confirmación molecular y asesoramiento genético.
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¿Desde qué semana puede realizarse?
Desde la semana 10 de gestación.
¿Qué alteraciones adicionales detecta?
Evalúa posibles síndromes relacionados con:
- Turner
- Klinefelter
- Triple X
- Jacobs
¿Es adecuado para conocer el sexo con alta fiabilidad?
Sí. Ofrece una determinación genética precisa del sexo fetal.
¿Es recomendable si he tenido un cribado dudoso?
Sí. Avanzado es una buena opción tras resultados intermedios, aunque en casos complejos se recomienda el Test Prenatal Everli Plus.
¿Detecta enfermedades hereditarias?
No diagnostica enfermedades concretas, sino alteraciones cromosómicas. Para estudios genéticos más amplios, se recomienda el Test Prenatal Everli Plus.
¿Es válido en embarazos múltiples o gemelares?
No. Está indicado exclusivamente para embarazos únicos.
Everli dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Qué precisión ofrece?
Alta sensibilidad en trisomías y cromosomas sexuales, con baja tasa de falsos positivos.
¿Qué ocurre si el resultado es alterado?
Se activa protocolo de confirmación molecular y asesoramiento genético.
¿Qué test ofrece mayor tranquilidad a largo plazo?
El Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plusproporcionan la cobertura más amplia y reducen la necesidad de pruebas posteriores
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¿Qué alteraciones adicionales detecta?
Evalúa posibles síndromes relacionados con:
- Turner
- Klinefelter
- Triple X
- Jacobs
¿Es adecuado para conocer el sexo con alta fiabilidad?
Sí. Ofrece una determinación genética precisa del sexo fetal.
¿Es recomendable si he tenido un cribado dudoso?
Sí. Avanzado es una buena opción tras resultados intermedios, aunque en casos complejos se recomienda el Test Prenatal Everli Plus.
¿Detecta enfermedades hereditarias?
No diagnostica enfermedades concretas, sino alteraciones cromosómicas. Para estudios genéticos más amplios, se recomienda el Test Prenatal Everli Plus.
¿Es válido en embarazos múltiples o gemelares?
No. Está indicado exclusivamente para embarazos únicos.
Everli dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Qué precisión ofrece?
Alta sensibilidad en trisomías y cromosomas sexuales, con baja tasa de falsos positivos.
¿Qué ocurre si el resultado es alterado?
Se activa protocolo de confirmación molecular y asesoramiento genético.
¿Qué test ofrece mayor tranquilidad a largo plazo?
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¿Es adecuado para conocer el sexo con alta fiabilidad?
Sí. Ofrece una determinación genética precisa del sexo fetal.
¿Es recomendable si he tenido un cribado dudoso?
Sí. Avanzado es una buena opción tras resultados intermedios, aunque en casos complejos se recomienda el Test Prenatal Everli Plus.
¿Detecta enfermedades hereditarias?
No diagnostica enfermedades concretas, sino alteraciones cromosómicas. Para estudios genéticos más amplios, se recomienda el Test Prenatal Everli Plus.
¿Es válido en embarazos múltiples o gemelares?
No. Está indicado exclusivamente para embarazos únicos.
Everli dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Qué precisión ofrece?
Alta sensibilidad en trisomías y cromosomas sexuales, con baja tasa de falsos positivos.
¿Qué ocurre si el resultado es alterado?
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Sí. Avanzado es una buena opción tras resultados intermedios, aunque en casos complejos se recomienda el Test Prenatal Everli Plus.
¿Detecta enfermedades hereditarias?
No diagnostica enfermedades concretas, sino alteraciones cromosómicas. Para estudios genéticos más amplios, se recomienda el Test Prenatal Everli Plus.
¿Es válido en embarazos múltiples o gemelares?
No. Está indicado exclusivamente para embarazos únicos.
Everli dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Qué precisión ofrece?
Alta sensibilidad en trisomías y cromosomas sexuales, con baja tasa de falsos positivos.
¿Qué ocurre si el resultado es alterado?
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¿Es válido en embarazos múltiples o gemelares?
No. Está indicado exclusivamente para embarazos únicos.
Everli dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Qué precisión ofrece?
Alta sensibilidad en trisomías y cromosomas sexuales, con baja tasa de falsos positivos.
¿Qué ocurre si el resultado es alterado?
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No. Está indicado exclusivamente para embarazos únicos.
Everli dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Qué precisión ofrece?
Alta sensibilidad en trisomías y cromosomas sexuales, con baja tasa de falsos positivos.
¿Qué ocurre si el resultado es alterado?
Se activa protocolo de confirmación molecular y asesoramiento genético.
¿Qué test ofrece mayor tranquilidad a largo plazo?
El Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plusproporcionan la cobertura más amplia y reducen la necesidad de pruebas posteriores
¿Qué precisión ofrece?
Alta sensibilidad en trisomías y cromosomas sexuales, con baja tasa de falsos positivos.
¿Qué ocurre si el resultado es alterado?
Se activa protocolo de confirmación molecular y asesoramiento genético.
¿Qué test ofrece mayor tranquilidad a largo plazo?
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¿Qué ocurre si el resultado es alterado?
Se activa protocolo de confirmación molecular y asesoramiento genético.
¿Qué test ofrece mayor tranquilidad a largo plazo?
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