RECOMENDADO
Test Prenatal Everli Plus
El Test Prenatal Everli Plus es la mejor prueba prenatal no invasiva (TPNI o NIPT) que permite detectar de forma temprana las principales alteraciones cromosómicas del feto a partir de una simple muestra de sangre materna, desde la semana 10 de embarazo. Gracias al análisis del ADN fetal libre circulante (cfDNA), este test prenatal ofrece una alta precisión (superior al 99%*, incluso con una fracción fetal mínima del 4% -ver tabla de sensibilidad y especificidad en el apartado: ¿Qué incluye?-) para identificar trisomías, monosomías, deleciones y duplicaciones cromosómicas, así como nueve síndromes genéticos por microdeleción.
El Test Prenatal No Invasivo Everli Plus permite evaluar el riesgo de alteraciones genéticas y cromosómicas en el feto mediante el análisis del ADN fetal presente en la sangre materna.
¿Qué diferencia a Everli Plus del resto de tests prenatales?
Es la mejor prueba prenatal no invasiva avalada por la ciencia que, examina los 23 pares de cromosomas con alteraciones superiores a 7 Mb, lo que posibilita la detección de:
- Trisomías frecuentes: Síndrome de Down (21), Edwards (18) y Patau (13).
- Aneuploidías en todos los cromosomas.
- Visión Genómica Completa: Alteraciones en los 23 pares de cromosomas.
- Alteraciones en los cromosomas sexuales: Síndromes de Turner, Klinefelter, Triple X y Jacobs.
- 9 síndromes por Microdeleción: Incluyendo DiGeorge (22q11.2), Jacobsen, Wolf-Hirschhorn, Cri-Du-Chat, Prader-Willi, Angelman, Langer-Giedion, Smith-Magenis, Síndrome de Deleción 1p36, cruciales para un seguimiento médico temprano.
Además, permite conocer el sexo fetal si los progenitores lo desean.
Test Prenatal No Invasivo Everli Plus está indicado exclusivamente para embarazos únicos y funciona como prueba de cribado prenatal, por lo que los resultados de alto riesgo deben confirmarse mediante técnicas diagnósticas invasivas. Esto se traduce en mayor fiabilidad y menos incertidumbre durante el embarazo.
¿Por qué son importantes las microdeleciones?
Las microdeleciones son pequeñas pérdidas genéticas que pueden afectar al desarrollo neurológico, cardiaco o inmunológico. No suelen detectarse en ecografías ni en pruebas prenatales convencionales.
Everli Plus frente al cribado tradicional y la amniocentesis
A la hora de valorar la salud genética del bebé, existen diferentes opciones diagnósticas. Everli Plus ofrece el equilibrio óptimo entre seguridad y precisión.
- Cribado combinado: basado en cálculos estadísticos, con precisión limitada.
- Amniocentesis: alta precisión, pero técnica invasiva con riesgo gestacional.
- Everli Plus: análisis directo de ADN fetal mediante NGS, con fiabilidad superior al 99% y sin riesgo.
Everli Plus es un TPNI que, gracias a la tecnología de Illumina, amplía el cribado prenatal no invasivo ofreciendo una mayor capacidad de detección genética. Todo el proceso está respaldado por marcado CE-IVD, asegurando precisión y fiabilidad clínica.
Por ello, es la alternativa más avanzada para quienes buscan información completa sin procedimientos invasivos. Además, si lo deseas puedes incluir, el Test Prenatal No Invasivo Genesafe Complete® que estudia el riesgo de que tu bebé presente 5 enfermedades genéticas transmisibles y 44 enfermedades genéticas por mutaciones no heredadas. Descubre la prueba más avanzada y completa: pack Test prenatal no Invasivo Everli Plus + Genesafe® Complete.
¿Qué incluye?
- Aneuploidías en los cromosomas 1 al 22.
- Trisomía 21 (Síndrome de Down).
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards).
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau).
- Monosomía X (Síndrome de Turner).
- Trisomía XXX (Síndrome del Triple X).
- XXY (Síndrome de Klinefelter).
- XYY (Síndrome de Jacobs).
- Detección de duplicaciones cromosómicas superior a 7 Mb.
- Identificación de deleciones cromosómicas superior a 7 Mb.
- Estudio de 9 síndromes por microdeleción. Las microdeleciones son pequeñas pérdidas de material genético que no suelen detectarse mediante ecografía ni en los test prenatales convencionales, pero que pueden influir de forma significativa en el desarrollo físico, cognitivo y neurológico del bebé. Como, por ejemplo:
-
- Síndrome de DiGeorge (22q11.2): puede afectar al sistema inmunológico, cardíaco y al aprendizaje.
- Síndrome de Angelman y Prader-Willi: asociados a alteraciones neurológicas y problemas de desarrollo.
- Síndrome Cri-du-chat: relacionado con retraso cognitivo y dificultades en el lenguaje.
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn: vinculado a bajo peso, retraso del crecimiento y anomalías estructurales.
- Tecnología NGS (Next-Generation Sequencing) de máxima resolución y alta profundidad.
- Sensibilidad superior al 99,9% (*) en las principales trisomías.
- Tasa de falsos positivos inferior al 0,1%.
- Detección a partir del 2% de fracción fetal, reduciendo resultados no concluyentes.
- Determinación del sexo fetal (opcional).
- Aplicable exclusivamente en embarazos únicos.
- Informe detallado con interpretación especializada.
- Confirmación gratuita de resultados de alto riesgo mediante técnica molecular.
- Asesoramiento genético personalizado por especialistas en caso de riesgo alto.
¿Para quién es adecuado?
- Embarazos a partir de la semana 10.
- Resultados alterados en ecografías.
- Alto riesgo en el cribado del primer trimestre.
- Antecedentes familiares o personales de alteraciones cromosómicas.
- Embarazos previos con aneuploidías.
- Edad materna avanzada.
- Ansiedad o preocupación durante el embarazo.
- Deseo de evitar procedimientos invasivos como la amniocentesis.
¿Cómo realizar la prueba?
- Paso 1. Compra online
- Paso 2. Acude a tu centro más cercano
- Paso 3. Extracción de sangre
- Paso 4. Análisis en laboratorio especializado
¿Cómo obtengo los resultados?
- Paso 1. Recepción del acceso privado
- Paso 2. Consulta online segura
- Paso 3. Descarga del informe
- Paso 4. Acompañamiento profesional si lo necesitas
Adquiere tu prueba, así de fácil
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Revisa tu e-mail
Si lo deseas puedes reservar tu cita previa y acudir con el bono a uno de nuestros centros -
3
Se realizará la toma de muestra
Consulta las indicaciones previas a la extracción. -
4
Consulta tus resultados
Descarga de informes online.
Preguntas frecuentes
¿Qué hace a Everli Plus el test más completo?
Es el único que incorpora cribado de síndromes por microdeleción, además del estudio cromosómico completo.
¿Está indicado aunque no tenga factores de riesgo?
Sí. Está orientado a prevención avanzada, no solo a embarazos de alto riesgo.
¿Por qué son importantes las microdeleciones?
Porque pueden afectar al desarrollo neurológico, inmunológico o cardíaco y no suelen detectarse con otros tests.
¿Qué tipo de síndromes analiza?
Incluye nueve síndromes genéticos, entre ellos:
- DiGeorge
- Cri-du-Chat
- Angelman
- Prader-Willi
- Wolf-Hirschhorn
¿Desde qué semana puede realizarse?
Desde la semana 10, con fracción fetal suficiente.
¿Para qué perfil está diseñado?
Para gestantes que buscan el máximo nivel de tranquilidad genética posible.
¿Qué diferencia hay con Everli Completo?
Añade el estudio específico de microalteraciones submicroscópicas, no visibles en otros tests.
¿Es adecuado si no tengo antecedentes?
Sí. Está orientado a prevención avanzada, no solo a casos de riesgo.
¿Permite conocer el sexo del bebé?
Sí, mediante análisis cromosómico directo.
¿Es válido en embarazos gemelares?
No. Está indicado para embarazos únicos.
Everli dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Qué ocurre ante un resultado alterado?
Incluye confirmación especializada y asesoramiento genético integral.
¿Es el test prenatal más completo disponible?
Sí. Es la opción más exhaustiva de cribado prenatal no invasivo dentro de la gama Everli.
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¿Qué hace a Everli Plus el test más completo?
Es el único que incorpora cribado de síndromes por microdeleción, además del estudio cromosómico completo.
¿Está indicado aunque no tenga factores de riesgo?
Sí. Está orientado a prevención avanzada, no solo a embarazos de alto riesgo.
¿Por qué son importantes las microdeleciones?
Porque pueden afectar al desarrollo neurológico, inmunológico o cardíaco y no suelen detectarse con otros tests.
¿Qué tipo de síndromes analiza?
Incluye nueve síndromes genéticos, entre ellos:
- DiGeorge
- Cri-du-Chat
- Angelman
- Prader-Willi
- Wolf-Hirschhorn
¿Desde qué semana puede realizarse?
Desde la semana 10, con fracción fetal suficiente.
¿Para qué perfil está diseñado?
Para gestantes que buscan el máximo nivel de tranquilidad genética posible.
¿Qué diferencia hay con Everli Completo?
Añade el estudio específico de microalteraciones submicroscópicas, no visibles en otros tests.
¿Es adecuado si no tengo antecedentes?
Sí. Está orientado a prevención avanzada, no solo a casos de riesgo.
¿Permite conocer el sexo del bebé?
Sí, mediante análisis cromosómico directo.
¿Es válido en embarazos gemelares?
No. Está indicado para embarazos únicos.
Everli dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Qué ocurre ante un resultado alterado?
Incluye confirmación especializada y asesoramiento genético integral.
¿Es el test prenatal más completo disponible?
Sí. Es la opción más exhaustiva de cribado prenatal no invasivo dentro de la gama Everli.
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¿Está indicado aunque no tenga factores de riesgo?
Sí. Está orientado a prevención avanzada, no solo a embarazos de alto riesgo.
¿Por qué son importantes las microdeleciones?
Porque pueden afectar al desarrollo neurológico, inmunológico o cardíaco y no suelen detectarse con otros tests.
¿Qué tipo de síndromes analiza?
Incluye nueve síndromes genéticos, entre ellos:
- DiGeorge
- Cri-du-Chat
- Angelman
- Prader-Willi
- Wolf-Hirschhorn
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Desde la semana 10, con fracción fetal suficiente.
¿Para qué perfil está diseñado?
Para gestantes que buscan el máximo nivel de tranquilidad genética posible.
¿Qué diferencia hay con Everli Completo?
Añade el estudio específico de microalteraciones submicroscópicas, no visibles en otros tests.
¿Es adecuado si no tengo antecedentes?
Sí. Está orientado a prevención avanzada, no solo a casos de riesgo.
¿Permite conocer el sexo del bebé?
Sí, mediante análisis cromosómico directo.
¿Es válido en embarazos gemelares?
No. Está indicado para embarazos únicos.
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Incluye confirmación especializada y asesoramiento genético integral.
¿Es el test prenatal más completo disponible?
Sí. Es la opción más exhaustiva de cribado prenatal no invasivo dentro de la gama Everli.
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¿Por qué son importantes las microdeleciones?
Porque pueden afectar al desarrollo neurológico, inmunológico o cardíaco y no suelen detectarse con otros tests.
¿Qué tipo de síndromes analiza?
Incluye nueve síndromes genéticos, entre ellos:
- DiGeorge
- Cri-du-Chat
- Angelman
- Prader-Willi
- Wolf-Hirschhorn
¿Desde qué semana puede realizarse?
Desde la semana 10, con fracción fetal suficiente.
¿Para qué perfil está diseñado?
Para gestantes que buscan el máximo nivel de tranquilidad genética posible.
¿Qué diferencia hay con Everli Completo?
Añade el estudio específico de microalteraciones submicroscópicas, no visibles en otros tests.
¿Es adecuado si no tengo antecedentes?
Sí. Está orientado a prevención avanzada, no solo a casos de riesgo.
¿Permite conocer el sexo del bebé?
Sí, mediante análisis cromosómico directo.
¿Es válido en embarazos gemelares?
No. Está indicado para embarazos únicos.
Everli dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Qué ocurre ante un resultado alterado?
Incluye confirmación especializada y asesoramiento genético integral.
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¿Qué tipo de síndromes analiza?
Incluye nueve síndromes genéticos, entre ellos:
- DiGeorge
- Cri-du-Chat
- Angelman
- Prader-Willi
- Wolf-Hirschhorn
¿Desde qué semana puede realizarse?
Desde la semana 10, con fracción fetal suficiente.
¿Para qué perfil está diseñado?
Para gestantes que buscan el máximo nivel de tranquilidad genética posible.
¿Qué diferencia hay con Everli Completo?
Añade el estudio específico de microalteraciones submicroscópicas, no visibles en otros tests.
¿Es adecuado si no tengo antecedentes?
Sí. Está orientado a prevención avanzada, no solo a casos de riesgo.
¿Permite conocer el sexo del bebé?
Sí, mediante análisis cromosómico directo.
¿Es válido en embarazos gemelares?
No. Está indicado para embarazos únicos.
Everli dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Qué ocurre ante un resultado alterado?
Incluye confirmación especializada y asesoramiento genético integral.
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Sí. Es la opción más exhaustiva de cribado prenatal no invasivo dentro de la gama Everli.
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¿Es adecuado si no tengo antecedentes?
Sí. Está orientado a prevención avanzada, no solo a casos de riesgo.
¿Permite conocer el sexo del bebé?
Sí, mediante análisis cromosómico directo.
¿Es válido en embarazos gemelares?
No. Está indicado para embarazos únicos.
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¿Es adecuado si no tengo antecedentes?
Sí. Está orientado a prevención avanzada, no solo a casos de riesgo.
¿Permite conocer el sexo del bebé?
Sí, mediante análisis cromosómico directo.
¿Es válido en embarazos gemelares?
No. Está indicado para embarazos únicos.
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¿Permite conocer el sexo del bebé?
Sí, mediante análisis cromosómico directo.
¿Es válido en embarazos gemelares?
No. Está indicado para embarazos únicos.
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Sí, mediante análisis cromosómico directo.
¿Es válido en embarazos gemelares?
No. Está indicado para embarazos únicos.
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Sí, mediante análisis cromosómico directo.
¿Es válido en embarazos gemelares?
No. Está indicado para embarazos únicos.
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¿Qué ocurre ante un resultado alterado?
Incluye confirmación especializada y asesoramiento genético integral.
¿Es el test prenatal más completo disponible?
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¿Es válido en embarazos gemelares?
No. Está indicado para embarazos únicos.
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¿Qué ocurre ante un resultado alterado?
Incluye confirmación especializada y asesoramiento genético integral.
¿Es el test prenatal más completo disponible?
Sí. Es la opción más exhaustiva de cribado prenatal no invasivo dentro de la gama Everli.
¿Qué ocurre ante un resultado alterado?
Incluye confirmación especializada y asesoramiento genético integral.
¿Es el test prenatal más completo disponible?
Sí. Es la opción más exhaustiva de cribado prenatal no invasivo dentro de la gama Everli.
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