Tipo muestra
extracción de sangre
Test Prenatal Everli Completo
Ayunas
sin ayuno previo
resultados
4 a 6
+
Consejo Genético Opcional
El Test Prenatal Everli Completo es una prueba de cribado prenatal no invasiva que analiza el ADN fetal presente en la sangre materna para detectar alteraciones cromosómicas en todos los cromosomas. Está considerado uno de los mejores test prenatales que existen actualmente en España.
A partir de una simple extracción sanguínea, esta prueba prenatal permite identificar anomalías como trisomías, monosomías, duplicaciones y deleciones, proporcionando una evaluación genética completa del feto sin recurrir a técnicas invasivas.
Su alta sensibilidad y especificidad lo convierten en una alternativa segura a pruebas como la amniocentesis, reduciendo significativamente el riesgo de complicaciones. Además, permite conocer el sexo fetal si los progenitores así lo desean, y puede realizarse tanto en embarazos únicos como en gemelares.
Everli Completo representa el TPNI más avanzado, combinando un cribado prenatal no invasivo de amplio alcance con la tecnología de Illumina. Todo el proceso cuenta con marcado CE-IVD, garantizando el máximo nivel de calidad, fiabilidad y seguridad diagnóstica.
Además, disponemos de una opción superior Test Prenatal no Invasivo Everli PLUS, que amplía el análisis genético mediante la detección de nueve síndromes asociados a microdeleciones. Esta versión de gama alta está especialmente indicada para quienes desean una evaluación prenatal más completa y detallada.
¿Qué incluye?
El Test Prenatal (TPNI) Everli Completo permite evaluar de forma precoz el riesgo de alteraciones cromosómicas en los 23 pares de cromosomas del feto mediante el análisis del ADN fetal en sangre materna.
Esta prueba prenatal no invasiva ofrece un estudio genético avanzado que incluye:
Detección de alteraciones autosómicas
- Aneuploidías en los cromosomas 1 al 22
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Monosomía X (Síndrome de Turner)
- Trisomía XXX (Síndrome Triple X)
- XXY (Síndrome de Klinefelter)
- XYY (Síndrome de Jacobs)
- Detección de duplicaciones cromosómicas mayores a 7 Mb.
- Identificación de deleciones cromosómicas mayores a 7 Mb.
- Determinación del sexo fetal (opcional)
- Aplicable en embarazos únicos y gemelares
- Informe detallado con interpretación especializada
- Reduce derivaciones innecesarias
- Minimiza ansiedad
- Disminuye amniocentesis evitables
¿Para quién es adecuado?
El Test Prenatal Everli Completo está indicado para mujeres embarazadas a partir de la semana 10 de gestación que desean obtener información temprana sobre la salud genética del feto.
Está especialmente recomendado en los siguientes casos:
- Resultados anormales en ecografías prenatales
- Antecedentes familiares o personales de anomalías cromosómicas
- Embarazos previos con aneuploidías
- Alto riesgo en el cribado combinado del primer trimestre
- Edad materna igual o superior a 35 años
- Embarazos con ansiedad o necesidad de mayor tranquilidad
- Embarazos gemelares
¿Cómo realizar la prueba?
Realizar tu Test Prenatal No Invasivo Everli es un proceso sencillo, rápido y totalmente seguro, diseñado para adaptarse a tu ritmo durante el embarazo.
- Paso 1. Compra online
- Paso 2. Acude a tu centro más cercano
- Paso 3. Extracción de sangre
- Paso 4. Análisis en laboratorio especializado
¿Cómo obtengo los resultados?
Acceder a los resultados de tu Test Prenatal No Invasivo Everli es un proceso sencillo, seguro y completamente confidencial.
- Paso 1. Recepción del acceso privado
- Paso 2. Consulta online segura
- Paso 3. Descarga del informe
- Paso 4. Acompañamiento profesional si lo necesitas
Preguntas frecuentes
¿Por qué elegir el Test Prenatal no Invasivo Everli Completo?
Porque analiza los 23 pares de cromosomas con alta resolución, reduce falsos positivos y es válido tanto en embarazos únicos como gemelares.
Si desea incluir el cribado de microdeleciones y una prevención genética aún más avanzada, le recomendamos el Test Prenatal Everli Plus.
¿Qué tipo de análisis realiza?
Evalúa:
- Trisomías y monosomías
- Aneuploidías completas
- Alteraciones estructurales >7 Mb
- Cromosomas sexuales
¿Desde cuándo se puede realizar?
Desde la semana 10 de embarazo, tanto en gestaciones simples como múltiples.
¿Es válido para embarazos gemelares?
Sí. Es el test Everli indicado para embarazos múltiples.
¿Qué ventajas ofrece frente al Avanzado?
Amplía el análisis a todo el genoma fetal, no solo a cromosomas concretos.
¿Es suficiente como alternativa a pruebas invasivas?
En la mayoría de los casos, sí. Su alta fiabilidad reduce significativamente la necesidad de amniocentesis innecesarias.
¿En qué casos se recomienda especialmente?
- Antecedentes genéticos
- Hallazgos ecográficos
- Edad materna avanzada
- Embarazos gemelares
¿Permite conocer el sexo fetal?
Sí, con alta precisión genética.
¿Qué fiabilidad tiene?
Muy alta en trisomías frecuentes y excelente rendimiento en alteraciones globales.
¿Cuánto tardan los resultados?
Tras un máximo de 4-6 días laborables, podrá acceder a su informe de resultados detallado.
¿Es el máximo nivel de análisis sin invasión?
Sí, junto con el Test Prenatal Everli Plus, es el nivel más avanzado sin recurrir a técnicas invasivas.