Compatibilidad Genética
El test de compatibilidad genética (carrier) o screening de portadores Focus y Universal es una prueba fundamental en la planificación familiar moderna para asegurar la salud de tu futuro bebé. Este análisis permite identificar si ambos progenitores son portadores de mutaciones en los mismos genes, lo que ayuda a prevenir la transmisión de enfermedades genéticas recesivas (como la fibrosis quística, la atrofia muscular espinal o el síndrome de X Frágil). Ahora puedes comprarlo online, realizarte la extracción en cualquiera de nuestros centros cerca de ti, y obtener un acompañamiento personalizado de tu proyecto reproductivo.
Planifica tu embarazo con mayor seguridad gracias a los estudios de compatibilidad genética y test de portadores de Eurofins. Analizamos tu ADN para identificar posibles enfermedades hereditarias antes de la concepción y ayudarte a tomar decisiones informadas. Con tecnología genética avanzada y asesoramiento especializado, te acompañamos en tu proyecto reproductivo con resultados confiables y la máxima precisión diagnóstica.
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Compatibilidad genética
TEST DE COMPATIBILIDAD GENÉTICA (Portadores) PRECONCEPTION UNIVERSAL®
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125,00 €
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Diferencias entre Universal y Focus
TEST DE COMPATIBILIDAD GENÉTICA (Portadores) PRECONCEPTION FOCUS® |
TEST DE COMPATIBILIDAD GENÉTICA (Portadores) PRECONCEPTION UNIVERSAL® |
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|---|---|---|
| Enfermedades hereditarias frecuentes | ||
| Enfermedades autosómicas recesivas | ||
| Enfermedades ligadas al cromosoma X | ||
| Recomendado por la SEF para cribado genético de donantes | ||
| Cobertura genética ampliada | ||
| Detección de enfermedades raras | ||
| Número de enfermedades analizadas | 363 | >2400 |
| Genes analizados | 298 | 2279 |
| Informe de variantes patogénicas o probablemente patogénicas | ||
| Tecnología de secuenciación genética NGS | ||
| Análisis del Síndrome X-Frágil (TP-PCR) |
TEST DE COMPATIBILIDAD GENÉTICA (Portadores) PRECONCEPTION FOCUS®
TEST DE COMPATIBILIDAD GENÉTICA (Portadores) PRECONCEPTION UNIVERSAL®
Enfermedades hereditarias frecuentes
Enfermedades autosómicas recesivas
Enfermedades ligadas al cromosoma X
Recomendado por la SEF para cribado genético de donantes
Cobertura genética ampliada
Detección de enfermedades raras
Número de enfermedades analizadas
363
>2400
Genes analizados
298
2279
Informe de variantes patogénicas o probablemente patogénicas
Tecnología de secuenciación genética NGS
Análisis del Síndrome X-Frágil (TP-PCR)
TABLA COMPARATIVA TEST COMPATIBILIDAD GENÉTICA:
Diferencia entre el Test de Compatibilidad Genética y otros estudios genéticos|
Prueba |
Qué analiza |
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Prueba de portadores |
ADN de los padres |
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Prueba prenatal (NIPT) |
ADN fetal |
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Cariotipo |
cromosomas |
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Compatibilidad inmunológica |
Implantación |
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El test de compatibilidad genética (carrier) o screening de portadores Focus y Universal es una prueba fundamental en la planificación familiar moderna para asegurar la salud de tu futuro bebé. Este análisis permite identificar si ambos progenitores son portadores de mutaciones en los mismos genes, lo que ayuda a prevenir la transmisión de enfermedades genéticas recesivas (como la fibrosis quística, la atrofia muscular espinal o el síndrome de X Frágil). Ahora puedes comprarlo online, realizarte la extracción en cualquiera de nuestros centros cerca de ti, y obtener un acompañamiento personalizado de tu proyecto reproductivo.
Planifica tu embarazo con mayor seguridad gracias a los estudios de compatibilidad genética y test de portadores de Eurofins. Analizamos tu ADN para identificar posibles enfermedades hereditarias antes de la concepción y ayudarte a tomar decisiones informadas. Con tecnología genética avanzada y asesoramiento especializado, te acompañamos en tu proyecto reproductivo con resultados confiables y la máxima precisión diagnóstica.
Preguntas frecuentes
La mayoría de las personas desconoce que es portadora de mutaciones genéticas. Se estima que 1 de cada 3 personas es portadora sana de al menos una enfermedad hereditaria, aunque no tenga síntomas ni antecedentes familiares.
Es un estudio genético que analiza miles de genes para identificar si una persona es portadora sana de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias.
Si. Realizar el test antes del embarazo permite anticiparse a posibles riesgos genéticos y tomar decisiones reproductivas informadas.
Está indicado para cualquier persona o pareja que desee planificar un embarazo de forma responsable, especialmente en reproducción asistida o donación de gametos.
Tras adquirir la prueba, se realiza una consulta genética previa online. Posteriormente se realiza una extracción de sangre en un centro Eurofins para analizar la muestra.
Si ambos miembros de la pareja son portadores de la misma enfermedad genética, se ofrecerá asesoramiento genético especializado para explicar las opciones reproductivas disponibles.
Es una enfermedad que solo se manifiesta cuando una persona hereda dos copias alteradas del mismo gen, una del padre y otra de la madre.
Habitualmente se analiza primero a uno de los miembros. Si resulta portador de alguna mutación, se recomienda analizar al otro para evaluar el riesgo real.
El riesgo residual es la probabilidad de ser portador de una enfermedad genética, aunque el resultado del test sea negativo. Ninguna prueba genética puede eliminar el riesgo al 100%, ya que pueden existir variantes muy raras o aún no descritas.
Sin embargo, los estudios de portadores actuales reducen significativamente ese riesgo al analizar múltiples genes asociados a enfermedades hereditarias. En general, cuantos más genes se analizan en el panel, menor es el riesgo residual, lo que permite una evaluación más completa del riesgo reproductivo antes del embarazo.
El test de portadores se realiza antes del embarazo y analiza el ADN de los padres. El NIPT se realiza durante el embarazo y analiza el ADN del feto para detectar anomalías cromosómicas.