Test Prenatal Harmony Básico
Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía
Tu tranquilidad empieza con información fiable
El Test Prenatal Harmony Básico está diseñado para madres que desean descartar con la máxima fiabilidad las tres alteraciones cromosómicas más frecuentes (Trisomías 21, 18 y 13). Es el punto de entrada a la tecnología NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) con el respaldo de una marca de referencia como Roche.
Puede realizarse desde la semana 10 de embarazo, sin riesgos para la madre ni para el bebé, y constituye una alternativa segura a las pruebas invasivas como la amniocentesis.
Gracias a su elevada fiabilidad clínica, ofrece información temprana, acompañamiento especializado y mayor tranquilidad para tomar decisiones con confianza durante el embarazo.
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El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) Harmony Básico es una prueba de cribado prenatal avanzada que permite evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas fetales mediante el análisis del ADN libre fetal (cfDNA) presente en la sangre materna.
El estudio analiza SNPs mediante la tecnología de microarray. Esta tecnología es un método de cuantificación altamente preciso ya que aborda un análisis dirigido únicamente a los cromosomas de interés ofreciendo resultados precisos, fiables y clínicamente validados desde las primeras semanas de gestación.
¿Qué detecta el Test Harmony Básico?
A diferencia del cribado combinado del primer trimestre, el triple screening o el triple test, que se basan en estimaciones estadísticas, Harmony analiza directamente el material genético fetal para detectar:
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
Además, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.
El análisis se realiza mediante una única extracción de sangre, sin necesidad de ayuno ni preparación previa. Presenta una alta sensibilidad clínica, detecta fracciones fetales desde el 4% y reduce significativamente la tasa de falsos positivos y falsos negativos, evitando pruebas innecesarias y ansiedad adicional.
El Test Harmony Básico puede utilizarse como complemento o alternativa al cribado tradicional, ofreciendo una evaluación genética más precisa y personalizada.
Si deseas un estudio genético más completo, que incluya aneuploidías del par sexual, alteraciones del resto de cromosomas, duplicaciones, deleciones y síndromes por microdeleciones, Test Prenatal Everli Plus, es la versión más avanzada de la gama prenatal, diseñada para ofrecer el máximo nivel de información y tranquilidad durante el embarazo. Manteniendo el mismo nivel de seguridad, fiabilidad clínica y tecnología certificada, Everli Plus es la opción recomendada para quienes buscan el estudio prenatal más completo disponible.
¿Qué incluye?
- Análisis del ADN fetal libre (cfDNA) mediante tecnología NGS.
- Evaluación de la fracción fetal desde un mínimo del 2%.
- Detección de trisomías 13, 18 y 21.
- Posibilidad de conocer el sexo fetal.
- Tecnología con marcado CE-IVD.
- Alta sensibilidad y especificidad clínica superior al 99%.
- Reducción de resultados no concluyentes.
- Disminución de falsos positivos y falsos negativos frente al cribado tradicional.
- Informe médico detallado y validado por especialistas.
- Acceso online seguro a resultados.
- Confirmación diagnóstica gratuita en caso de alto riesgo.
- Servicio de consejo genético personalizado.
- Acompañamiento clínico durante todo el proceso.
¿Para quién es adecuado?
- Mujeres que buscan un primer cribado genético avanzado.
- Pacientes que desean evitar pruebas invasivas.
- Embarazos con hallazgos ecográficos alterados.
- Antecedentes de aneuploidías.
- Alto riesgo en cribado del primer trimestre.
- Edad materna avanzada.
- Embarazos por reproducción asistida.
- Mujeres con ansiedad durante el embarazo.
- Parejas que buscan planificación temprana.
- Está indicado principalmente para gestaciones simples.
¿Cómo realizar la prueba?
- Paso 1. Compra online
- Paso 2. Acude a tu centro más cercano
- Paso 3. Extracción de sangre
- Paso 4. Análisis en laboratorio especializado
¿Cómo obtengo los resultados?
- Paso 1. Recepción del acceso privado
- Paso 2. Consulta online segura
- Paso 3. Descarga del informe
- Paso 4. Acompañamiento profesional si lo necesitas
Adquiere tu prueba, así de fácil
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Si lo deseas puedes reservar tu cita previa y acudir con el bono a uno de nuestros centros -
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Se realizará la toma de muestra
Consulta las indicaciones previas a la extracción. -
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Consulta tus resultados
Descarga de informes online.
Preguntas frecuentes
¿Es suficiente Harmony Básico como único estudio prenatal?
Es una excelente primera aproximación genética para trisomías frecuentes. Si buscas un análisis más amplio de todos los cromosomas o prevención avanzada, se recomienda valorar Test Prenatal Everli Completo, o Test Prenatal Everli Plus.
¿En qué casos conviene pasar a un nivel superior?
Cuando existen antecedentes familiares, hallazgos ecográficos, dudas en el cribado inicial o simplemente se desea mayor tranquilidad, es aconsejable optar por el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
¿El Test Prenatal no Invasivo sustituye a la ecografía?
No. Es una prueba complementaria que aporta información genética, pero no reemplaza los controles ecográficos habituales.
¿Desde cuándo puedo realizar el test?
Puede realizarse a partir de la semana 10, cuando el ADN fetal en sangre materna alcanza niveles analizables.
¿Qué alteraciones detecta exactamente Everli?
Evalúa el riesgo de:
- Trisomía 21 (Down)
- Trisomía 18 (Edwards)
- Trisomía 13 (Patau)
¿Para qué tipo de embarazo está recomendado?
Está indicado para embarazos únicos sin factores de riesgo previos que buscan una valoración inicial.
Eurofins dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Es una prueba segura?
Sí. No implica ningún procedimiento invasivo ni riesgo para el feto.
¿Incluye el sexo del bebé?
Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.
¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?
Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
¿Qué s컞 si aparece un riesgo elevado?
Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.
¿Es suficiente como único control genético?
Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
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¿Es suficiente Harmony Básico como único estudio prenatal?
Es una excelente primera aproximación genética para trisomías frecuentes. Si buscas un análisis más amplio de todos los cromosomas o prevención avanzada, se recomienda valorar Test Prenatal Everli Completo, o Test Prenatal Everli Plus.
¿En qué casos conviene pasar a un nivel superior?
Cuando existen antecedentes familiares, hallazgos ecográficos, dudas en el cribado inicial o simplemente se desea mayor tranquilidad, es aconsejable optar por el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
¿El Test Prenatal no Invasivo sustituye a la ecografía?
No. Es una prueba complementaria que aporta información genética, pero no reemplaza los controles ecográficos habituales.
¿Desde cuándo puedo realizar el test?
Puede realizarse a partir de la semana 10, cuando el ADN fetal en sangre materna alcanza niveles analizables.
¿Qué alteraciones detecta exactamente Everli?
Evalúa el riesgo de:
- Trisomía 21 (Down)
- Trisomía 18 (Edwards)
- Trisomía 13 (Patau)
¿Para qué tipo de embarazo está recomendado?
Está indicado para embarazos únicos sin factores de riesgo previos que buscan una valoración inicial.
Eurofins dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Es una prueba segura?
Sí. No implica ningún procedimiento invasivo ni riesgo para el feto.
¿Incluye el sexo del bebé?
Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.
¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?
Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
¿Qué s컞 si aparece un riesgo elevado?
Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.
¿Es suficiente como único control genético?
Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
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Cuando existen antecedentes familiares, hallazgos ecográficos, dudas en el cribado inicial o simplemente se desea mayor tranquilidad, es aconsejable optar por el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
¿El Test Prenatal no Invasivo sustituye a la ecografía?
No. Es una prueba complementaria que aporta información genética, pero no reemplaza los controles ecográficos habituales.
¿Desde cuándo puedo realizar el test?
Puede realizarse a partir de la semana 10, cuando el ADN fetal en sangre materna alcanza niveles analizables.
¿Qué alteraciones detecta exactamente Everli?
Evalúa el riesgo de:
- Trisomía 21 (Down)
- Trisomía 18 (Edwards)
- Trisomía 13 (Patau)
¿Para qué tipo de embarazo está recomendado?
Está indicado para embarazos únicos sin factores de riesgo previos que buscan una valoración inicial.
Eurofins dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Es una prueba segura?
Sí. No implica ningún procedimiento invasivo ni riesgo para el feto.
¿Incluye el sexo del bebé?
Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.
¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?
Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
¿Qué s컞 si aparece un riesgo elevado?
Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.
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¿El Test Prenatal no Invasivo sustituye a la ecografía?
No. Es una prueba complementaria que aporta información genética, pero no reemplaza los controles ecográficos habituales.
¿Desde cuándo puedo realizar el test?
Puede realizarse a partir de la semana 10, cuando el ADN fetal en sangre materna alcanza niveles analizables.
¿Qué alteraciones detecta exactamente Everli?
Evalúa el riesgo de:
- Trisomía 21 (Down)
- Trisomía 18 (Edwards)
- Trisomía 13 (Patau)
¿Para qué tipo de embarazo está recomendado?
Está indicado para embarazos únicos sin factores de riesgo previos que buscan una valoración inicial.
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¿Es una prueba segura?
Sí. No implica ningún procedimiento invasivo ni riesgo para el feto.
¿Incluye el sexo del bebé?
Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.
¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?
Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
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- Trisomía 18 (Edwards)
- Trisomía 13 (Patau)
¿Para qué tipo de embarazo está recomendado?
Está indicado para embarazos únicos sin factores de riesgo previos que buscan una valoración inicial.
Eurofins dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.
¿Es una prueba segura?
Sí. No implica ningún procedimiento invasivo ni riesgo para el feto.
¿Incluye el sexo del bebé?
Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.
¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?
Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
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