Test Prenatal Everli Básico
Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía
Tu primer paso hacia un embarazo más tranquilo
El Test Prenatal No Invasivo Everli Básico es una prueba genética no invasiva que analiza el ADN fetal libre (cfDNA) en sangre materna mediante la Secuenciación de Nueva Generación (NGS), ofreciendo una fiabilidad superior al 99% en las principales trisomías (13, 18 y 21), responsables de síndromes como Down, Edwards y Patau.
Se realiza desde la semana 10 y no implica ningún riesgo para la madre ni para el bebé con una muestra de sangre.
Se trata de una alternativa fiable y no invasiva a la amniocentesis, que no pone en peligro al feto. Gracias a su alta precisión, ofrece tranquilidad, información temprana y acompañamiento especializado para ayudarte a tomar decisiones con confianza durante tu embarazo. Con Everli Básico, accedes a un cribado prenatal de alta calidad respaldado por tecnología certificada y profesionales especializados.
Financia en 3 plazos
Compra tu bono y acude a uno de nuestros más de 160 centros
Precio Exclusivo Online
El Test Prenatal No Invasivo Everli Básico es una prueba genética de cribado prenatal que permite detectar, a partir de la semana 10 de gestación, las principales alteraciones cromosómicas mediante el análisis del ADN libre fetal (cfDNA) presente en la sangre materna.
Este estudio se realiza mediante tecnología de secuenciación masiva NGS (Next-Generation Sequencing), que permite analizar con alta precisión el material genético fetal circulante y evaluar el riesgo de anomalías cromosómicas sin poner en riesgo el embarazo.
¿Qué detecta el Test Everli Básico?
A diferencia del cribado combinado del primer trimestre (basado en probabilidades), el Test Prenatal Everli analiza directamente el material genético fetal para detectar:
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Permite conocer el sexo fetal si los progenitores desean saberlo.
El análisis se realiza con una sola extracción de sangre, sin necesidad de ayuno y sin procedimientos invasivos. Presenta una alta sensibilidad, detecta fracciones de ADN fetal desde el 2% y reduce significativamente los falsos positivos, evitando pruebas innecesarias y ansiedad adicional.
Control de calidad y fiabilidad clínica
- Detección desde 2% de fracción fetal
- Baja tasa de falsos positivos
- Proceso certificado CE-IVD
- Análisis en laboratorios propios
Everli Básico está basado en tecnología de secuenciación de Illumina, diseñado para un cribado prenatal fiable de las aneuploidías más comunes. Todo el proceso, desde la extracción hasta el análisis, cuenta con marcado CE-IVD, garantizando su calidad para uso diagnóstico clínico.
Si deseas un estudio genético más completo, que incluya las aneuploidías del par sexual, alteraciones del resto de cromosomas, duplicaciones, deleciones y síndromes por microdeleciones, Everli dispone del Test Prenatal Everli Plus, la versión más avanzada de su gama prenatal, diseñada para ofrecer el máximo nivel de información y tranquilidad durante el embarazo. Manteniendo el mismo nivel de seguridad, fiabilidad clínica y tecnología certificada, Everli Plus es la opción recomendada para quienes buscan el estudio prenatal más completo disponible.
¿Qué incluye?
- Análisis del ADN fetal libre (cfDNA) mediante tecnología NGS de alta precisión sangre materna.
- Detección de trisomías 13, 18 y 21.
- Posibilidad de conocer el sexo fetal si lo deseas.
- Tecnología con marcado CE-IVD durante todo el proceso.
- Alta sensibilidad y especificidad superior al 99%.
- Reducción de resultados no concluyentes.
- Informe claro y detallado.
- Acceso a resultados online.
- Confirmación diagnóstica gratuita en caso de resultado de alto riesgo.
- Asesoramiento genético especializado y acompañamiento clínico, en casos de riesgo alto.
¿Para quién es adecuado?
- Buscas un primer cribado avanzado
- Quieres evitar pruebas invasivas
- Embarazos con hallazgos anómalos en ecografía.
- Antecedentes de aneuploidías.
- Resultados de alto riesgo en el cribado del primer trimestre.
- Mujeres con edad materna avanzada.
- Embarazos gemelares o únicos.
- Mujeres que sienten ansiedad durante el embarazo y desean mayor tranquilidad.
- Parejas que buscan información precoz para planificar su embarazo.
¿Cómo realizar la prueba?
- Paso 1. Compra online
- Paso 2. Acude a tu centro más cercano
- Paso 3. Extracción de sangre
- Paso 4. Análisis en laboratorio especializado
¿Cómo obtengo los resultados?
- Paso 1. Recepción del acceso privado
- Paso 2. Consulta online segura
- Paso 3. Descarga del informe
- Paso 4. Acompañamiento profesional si lo necesitas
Adquiere tu prueba, así de fácil
-
1
-
2
Revisa tu e-mail
Si lo deseas puedes reservar tu cita previa y acudir con el bono a uno de nuestros centros -
3
Se realizará la toma de muestra
Consulta las indicaciones previas a la extracción. -
4
Consulta tus resultados
Descarga de informes online.
Preguntas frecuentes
¿Es suficiente Everli Básico como único estudio prenatal?
Everli Básico es una excelente primera aproximación al cribado genético, centrada en las trisomías más frecuentes. Si buscas un análisis más amplio de todos los cromosomas o prevención avanzada, se recomienda valorar Test Prenatal Everli Completo, o Test Prenatal Everli Plus.
¿En qué casos conviene pasar a un nivel superior?
Cuando existen antecedentes familiares, hallazgos ecográficos, dudas en el cribado inicial o simplemente se desea mayor tranquilidad, es aconsejable optar por el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
¿Everli sustituye a la ecografía?
No. Es una prueba complementaria que aporta información genética, pero no reemplaza los controles ecográficos habituales.
¿Desde cuándo puedo realizar el test?
Puede realizarse a partir de la semana 10, cuando el ADN fetal en sangre materna alcanza niveles analizables.
¿Qué alteraciones detecta exactamente Everli?
Evalúa el riesgo de:
- Trisomía 21 (Down)
- Trisomía 18 (Edwards)
- Trisomía 13 (Patau)
¿Para qué tipo de embarazo está recomendado?
Está recomendado para embarazos únicos y gemelares.
¿Es una prueba segura?
Sí. No implica ningún procedimiento invasivo ni riesgo para el feto.
¿Incluye el sexo del bebé?
Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.
¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?
Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
¿Qué s컞 si aparece un riesgo elevado?
Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.
¿Es suficiente como único control genético?
Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
Go to Top
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.
¿Es suficiente Everli Básico como único estudio prenatal?
Everli Básico es una excelente primera aproximación al cribado genético, centrada en las trisomías más frecuentes. Si buscas un análisis más amplio de todos los cromosomas o prevención avanzada, se recomienda valorar Test Prenatal Everli Completo, o Test Prenatal Everli Plus.
¿En qué casos conviene pasar a un nivel superior?
Cuando existen antecedentes familiares, hallazgos ecográficos, dudas en el cribado inicial o simplemente se desea mayor tranquilidad, es aconsejable optar por el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
¿Everli sustituye a la ecografía?
No. Es una prueba complementaria que aporta información genética, pero no reemplaza los controles ecográficos habituales.
¿Desde cuándo puedo realizar el test?
Puede realizarse a partir de la semana 10, cuando el ADN fetal en sangre materna alcanza niveles analizables.
¿Qué alteraciones detecta exactamente Everli?
Evalúa el riesgo de:
- Trisomía 21 (Down)
- Trisomía 18 (Edwards)
- Trisomía 13 (Patau)
¿Para qué tipo de embarazo está recomendado?
Está recomendado para embarazos únicos y gemelares.
¿Es una prueba segura?
Sí. No implica ningún procedimiento invasivo ni riesgo para el feto.
¿Incluye el sexo del bebé?
Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.
¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?
Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
¿Qué s컞 si aparece un riesgo elevado?
Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.
¿Es suficiente como único control genético?
Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
Go to Top
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.
¿En qué casos conviene pasar a un nivel superior?
Cuando existen antecedentes familiares, hallazgos ecográficos, dudas en el cribado inicial o simplemente se desea mayor tranquilidad, es aconsejable optar por el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
¿Everli sustituye a la ecografía?
No. Es una prueba complementaria que aporta información genética, pero no reemplaza los controles ecográficos habituales.
¿Desde cuándo puedo realizar el test?
Puede realizarse a partir de la semana 10, cuando el ADN fetal en sangre materna alcanza niveles analizables.
¿Qué alteraciones detecta exactamente Everli?
Evalúa el riesgo de:
- Trisomía 21 (Down)
- Trisomía 18 (Edwards)
- Trisomía 13 (Patau)
¿Para qué tipo de embarazo está recomendado?
Está recomendado para embarazos únicos y gemelares.
¿Es una prueba segura?
Sí. No implica ningún procedimiento invasivo ni riesgo para el feto.
¿Incluye el sexo del bebé?
Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.
¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?
Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
¿Qué s컞 si aparece un riesgo elevado?
Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.
¿Es suficiente como único control genético?
Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
Go to Top
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.
¿Everli sustituye a la ecografía?
No. Es una prueba complementaria que aporta información genética, pero no reemplaza los controles ecográficos habituales.
¿Desde cuándo puedo realizar el test?
Puede realizarse a partir de la semana 10, cuando el ADN fetal en sangre materna alcanza niveles analizables.
¿Qué alteraciones detecta exactamente Everli?
Evalúa el riesgo de:
- Trisomía 21 (Down)
- Trisomía 18 (Edwards)
- Trisomía 13 (Patau)
¿Para qué tipo de embarazo está recomendado?
Está recomendado para embarazos únicos y gemelares.
¿Es una prueba segura?
Sí. No implica ningún procedimiento invasivo ni riesgo para el feto.
¿Incluye el sexo del bebé?
Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.
¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?
Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
¿Qué s컞 si aparece un riesgo elevado?
Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.
¿Es suficiente como único control genético?
Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
Go to Top
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.
¿Desde cuándo puedo realizar el test?
Puede realizarse a partir de la semana 10, cuando el ADN fetal en sangre materna alcanza niveles analizables.
¿Qué alteraciones detecta exactamente Everli?
Evalúa el riesgo de:
- Trisomía 21 (Down)
- Trisomía 18 (Edwards)
- Trisomía 13 (Patau)
¿Para qué tipo de embarazo está recomendado?
Está recomendado para embarazos únicos y gemelares.
¿Es una prueba segura?
Sí. No implica ningún procedimiento invasivo ni riesgo para el feto.
¿Incluye el sexo del bebé?
Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.
¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?
Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
¿Qué s컞 si aparece un riesgo elevado?
Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.
¿Es suficiente como único control genético?
Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
Go to Top
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.
¿Qué alteraciones detecta exactamente Everli?
Evalúa el riesgo de:
- Trisomía 21 (Down)
- Trisomía 18 (Edwards)
- Trisomía 13 (Patau)
¿Para qué tipo de embarazo está recomendado?
Está recomendado para embarazos únicos y gemelares.
¿Es una prueba segura?
Sí. No implica ningún procedimiento invasivo ni riesgo para el feto.
¿Incluye el sexo del bebé?
Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.
¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?
Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
¿Qué s컞 si aparece un riesgo elevado?
Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.
¿Es suficiente como único control genético?
Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
Go to Top
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.
¿Para qué tipo de embarazo está recomendado?
Está recomendado para embarazos únicos y gemelares.
¿Es una prueba segura?
Sí. No implica ningún procedimiento invasivo ni riesgo para el feto.
¿Incluye el sexo del bebé?
Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.
¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?
Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
¿Qué s컞 si aparece un riesgo elevado?
Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.
¿Es suficiente como único control genético?
Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
Go to Top
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.
¿Es una prueba segura?
Sí. No implica ningún procedimiento invasivo ni riesgo para el feto.
¿Incluye el sexo del bebé?
Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.
¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?
Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
¿Qué s컞 si aparece un riesgo elevado?
Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.
¿Es suficiente como único control genético?
Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
Go to Top
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.
¿Incluye el sexo del bebé?
Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.
¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?
Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
¿Qué s컞 si aparece un riesgo elevado?
Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.
¿Es suficiente como único control genético?
Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
Go to Top
¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?
Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
¿Qué s컞 si aparece un riesgo elevado?
Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.
¿Es suficiente como único control genético?
Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
¿Cuándo se reciben los resultados?
Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.
¿Qué s컞 si aparece un riesgo elevado?
Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.
¿Es suficiente como único control genético?
Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
¿Qué s컞 si aparece un riesgo elevado?
Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.
¿Es suficiente como único control genético?
Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.
¿Es suficiente como único control genético?
Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.