Test Detección Sexo del Bebé
Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía
El Test de Detección de Sexo Fetal en sangre materna es una prueba de cribado no invasiva que analiza el ADN libre circulante en la sangre de la madre, a partir de la semana 10 de embarazo. Este DNA circulante proviene, en gran medida, de células trofoblásticas de la placenta y constituye un método de análisis sencillo, rápido y seguro que no entraña riesgo para la madre ni para el feto.
A diferencia de la ecografía tradicional, que depende de la posición del bebé y suele requerir esperar hasta la semana 16-20, este análisis genético ofrece una respuesta definitiva mucho antes.
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El Test de Detección del Sexo Fetal es una prueba genética de vanguardia que permite conocer el sexo del bebé de forma temprana y segura.
La principal ventaja de la prueba es la detección ultra-temprana y no invasiva. Mientras que otros métodos requieren esperar casi a mitad del embarazo, nuestra prueba es efectiva desde la semana 10 de gestación. Al ser una prueba no invasiva (NIPT), no existe riesgo de aborto ni complicaciones, ya que solo se requiere una muestra de sangre de la madre, similar a una analítica rutinaria.
Esta prueba te ofrece una precisión genética superior. Para ello, estudia un marcador del cromosoma Y que está localizado en una zona no recombinante de dicho cromosoma, el cual es detectado en sangre materna en este test a partir de la semana 10 de gestación en los casos en los que el feto es masculino.
A diferencia de los métodos visuales por ultrasonido, que pueden inducir a error por la postura del feto, este test busca la presencia del gen SRY, exclusivo del cromosoma masculino (Y).
- Si se detecta el cromosoma Y: El bebé es un niño.
- Si no se detecta: El bebé es una niña. Esta metodología reduce el margen de error a menos del 1%, siempre que se respete el tiempo mínimo de gestación.
Si deseas conocer la salud integral del feto, te recomendamos el Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, o Everli Plus para un screening más completo.
¿Qué incluye?
- Extracción de sangre en laboratorio especializado.
- La prueba para saber el sexo del bebé consiste en la extracción de una analítica sanguínea de la mujer embarazada, a partir de la semana 10 de gestación.
- Informe detallado con rangos de referencia.
- Acceso web seguro a los resultados en el portal del paciente.
- Resultados en un plazo habitual 4-6 días laborables.
¿Para quién es adecuado?
- Desean conocer el sexo de su bebé de forma temprana (desde la semana 10).
- Buscan una alternativa científica y fiable a la ecografía temprana.
¿Cómo realizar la prueba?
- Paso 1. Compra online
- Paso 2. Acude a tu centro más cercano
- Paso 3. Extracción de sangre
- Paso 4. Análisis en laboratorio especializado
¿Cómo obtengo los resultados?
- Paso 1. Recepción del acceso privado
- Paso 2. Consulta online segura
- Paso 3. Descarga del informe
Adquiere tu prueba, así de fácil
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1
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2
Revisa tu e-mail
Si lo deseas puedes reservar tu cita previa y acudir con el bono a uno de nuestros centros -
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Se realizará la toma de muestra
Consulta las indicaciones previas a la extracción. -
4
Consulta tus resultados
Descarga de informes online.
Preguntas frecuentes
¿El test de detección de sexo del bebé es 100% fiable el resultado?
Tiene una sensibilidad superior al 99% a partir de la semana 10. Si se realiza antes de esta fecha, la cantidad de ADN fetal en sangre puede ser insuficiente y dar un resultado erróneo.
¿Qué ocurre en embarazos gemelares?
En embarazos múltiples, la detección del cromosoma Y indica que al menos uno de los bebés es niño. Si no se detecta el cromosoma Y, significa que ambos bebés son niñas.
¿Tengo que ir en ayunas?
No, no es necesario estar en ayunas para esta prueba genética. Puedes acudir en cualquier momento del día.
¿Influyen los tratamientos de fertilidad (FIV)?
No, el test es totalmente válido para embarazos logrados mediante técnicas de reproducción asistida, siempre que se cumpla el requisito de las 10 semanas de gestación.
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¿El test de detección de sexo del bebé es 100% fiable el resultado?
Tiene una sensibilidad superior al 99% a partir de la semana 10. Si se realiza antes de esta fecha, la cantidad de ADN fetal en sangre puede ser insuficiente y dar un resultado erróneo.
¿Qué ocurre en embarazos gemelares?
En embarazos múltiples, la detección del cromosoma Y indica que al menos uno de los bebés es niño. Si no se detecta el cromosoma Y, significa que ambos bebés son niñas.
¿Tengo que ir en ayunas?
No, no es necesario estar en ayunas para esta prueba genética. Puedes acudir en cualquier momento del día.
¿Influyen los tratamientos de fertilidad (FIV)?
No, el test es totalmente válido para embarazos logrados mediante técnicas de reproducción asistida, siempre que se cumpla el requisito de las 10 semanas de gestación.
¿Qué ocurre en embarazos gemelares?
En embarazos múltiples, la detección del cromosoma Y indica que al menos uno de los bebés es niño. Si no se detecta el cromosoma Y, significa que ambos bebés son niñas.
¿Tengo que ir en ayunas?
No, no es necesario estar en ayunas para esta prueba genética. Puedes acudir en cualquier momento del día.
¿Influyen los tratamientos de fertilidad (FIV)?
No, el test es totalmente válido para embarazos logrados mediante técnicas de reproducción asistida, siempre que se cumpla el requisito de las 10 semanas de gestación.
¿Tengo que ir en ayunas?
No, no es necesario estar en ayunas para esta prueba genética. Puedes acudir en cualquier momento del día.
¿Influyen los tratamientos de fertilidad (FIV)?
No, el test es totalmente válido para embarazos logrados mediante técnicas de reproducción asistida, siempre que se cumpla el requisito de las 10 semanas de gestación.
¿Influyen los tratamientos de fertilidad (FIV)?
No, el test es totalmente válido para embarazos logrados mediante técnicas de reproducción asistida, siempre que se cumpla el requisito de las 10 semanas de gestación.