Test Genético Trombofilia. Básico
El Test Genético de Trombofilia Básico es un estudio genético diseñado para identificar las mutaciones más frecuentes asociadas a trombofilia hereditaria, una predisposición a formar coágulos sanguíneos (trombos). Se estima que hasta el 50% de los episodios trombóticos tienen una base genética, aunque muchas personas desconocen que son portadoras.
Este análisis permite detectar variantes genéticas asociadas al riesgo de trombosis venosa, embolia pulmonar o complicaciones durante el embarazo, como abortos de repetición o fallos de implantación.
El test básico constituye una primera aproximación al estudio genético de trombofilia, especialmente útil cuando se desea evaluar las mutaciones más frecuentes asociadas al riesgo trombótico.
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La trombofilia hereditaria es una condición genética que aumenta la tendencia del organismo a formar coágulos sanguíneos de forma anormal. Estos coágulos pueden obstruir vasos sanguíneos y provocar trombosis venosa profunda, embolia pulmonar o eventos vasculares en distintos órganos.
El Test Genético de Trombofilia Básico analiza las variantes más comunes relacionadas con la coagulación sanguínea:
- Factor II (Protrombina): mutación G20210A
- Factor V Leiden: mutación G1691A
- MTHFR: mutaciones C677T y A1298C
La identificación de estas variantes permite:
- evaluar la predisposición genética a trombosis
- estudiar posibles factores asociados a la infertilidad o pérdidas gestacionales
- valorar el riesgo antes de iniciar tratamientos hormonales o anticonceptivos
- orientar estrategias preventivas junto al especialista
Al tratarse de un análisis del ADN, el resultado es permanente y no se ve afectado por medicación o condiciones temporales del organismo.
Diferencia con el estudio ampliado
El Test de Trombofilia Básico analiza las mutaciones más frecuentes.
En situaciones clínicas más complejas o cuando se requiere una evaluación genética más completa, puede ser recomendable realizar el Test Genético Trombofilia Ampliado, dado a que incluye variantes adicionales asociadas a trombofilia.
¿Qué incluye?
- Extracción de sangre en el centro especializado Eurofins.
- Análisis genético de las variantes:
- FII (G20210A)
- Factor V Leiden (G1691A)
- MTHFR (C677T y A1298C)
- Informe clínico detallado con interpretación genética.
- Acceso seguro a los resultados online.
- Resultados disponibles en un plazo aproximado de 15 días laborables.
¿Para quién es adecuado?
- trombosis venosa o embolia pulmonar a edad temprana
- antecedentes familiares de tromboembolismo venoso
- trombosis recurrentes
- mujeres con abortos de repetición o fallos de implantación
- mujeres que vayan a iniciar anticonceptivos hormonales
- evaluación inicial del riesgo trombótico en estudios de fertilidad
- antecedentes de trombosis antes de tratamientos hormonales
¿Cómo realizar la prueba?
- Paso 1. Compra online
- Paso 2. Acude a tu centro más cercano
- Paso 3. Extracción de sangre
- Paso 4. Análisis en laboratorio especializado
¿Cómo obtengo los resultados?
- Paso 1. Recepción del acceso privado
- Paso 2. Consulta online segura
- Paso 3. Descarga del informe
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Se realizará la toma de muestra
Consulta las indicaciones previas a la extracción. -
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Descarga de informes online.
Preguntas frecuentes
¿Qué es la trombofilia hereditaria?
Es una predisposición genética que aumenta la tendencia a formar coágulos sanguíneos.
¿Cómo afecta la trombofilia al embarazo?
Puede comprometer la correcta vascularización placentaria y aumentar el riesgo de abortos de repetición o complicaciones obstétricas.
¿Es útil en casos de abortos de repetición?
Sí. Algunas mutaciones trombofilias pueden afectar la circulación placentaria y aumentar el riesgo de pérdidas gestacionales
¿Qué mutaciones analiza esta prueba?
Analiza las variantes más frecuentes: Factor V Leiden, Protrombina (FII) y MTHFR.
¿El test detecta la mutación Factor V Leiden?
Sí, estudia la variante G1691A, una de las principales causas genéticas de trombofilia.
¿Es útil antes de tratamientos hormonales o anticonceptivos?
Sí. Permite evaluar el riesgo trombótico antes de iniciar tratamientos que pueden aumentarlo.
¿Puede ayudar en casos de infertilidad o fallos de implantación?
Sí. Algunas mutaciones pueden afectar la vascularización y la evolución temprana del embarazo.
¿Requiere ayuno?
No. No necesita preparación especial.
¿El uso de anticoagulantes altera los resultados?
No. El análisis genético no se ve afectado por la medicación.
¿El resultado es válido para toda la vida?
Sí. El ADN no cambia, por lo que solo debe realizarse una vez.
¿Este estudio sustituye a las pruebas de coagulación tradicionales?
No. Es una prueba complementaria que aporta información genética sobre la predisposición trombótica.
¿En qué se diferencia del Test de Trombofilia Ampliado?
El test básico analiza las mutaciones más comunes. El ampliado incorpora variantes adicionales que permiten una evaluación genética más completa.
¿Es útil si voy a hacer un viaje largo en avión?
Sí. El llamado "síndrome de la clase turista" (trombosis por inmovilidad) es mucho más frecuente en personas con trombofilia hereditaria. Conocer si existe predisposición genética puede ayudar al especialista a valorar medidas preventivas.
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¿Qué es la trombofilia hereditaria?
Es una predisposición genética que aumenta la tendencia a formar coágulos sanguíneos.
¿Cómo afecta la trombofilia al embarazo?
Puede comprometer la correcta vascularización placentaria y aumentar el riesgo de abortos de repetición o complicaciones obstétricas.
¿Es útil en casos de abortos de repetición?
Sí. Algunas mutaciones trombofilias pueden afectar la circulación placentaria y aumentar el riesgo de pérdidas gestacionales
¿Qué mutaciones analiza esta prueba?
Analiza las variantes más frecuentes: Factor V Leiden, Protrombina (FII) y MTHFR.
¿El test detecta la mutación Factor V Leiden?
Sí, estudia la variante G1691A, una de las principales causas genéticas de trombofilia.
¿Es útil antes de tratamientos hormonales o anticonceptivos?
Sí. Permite evaluar el riesgo trombótico antes de iniciar tratamientos que pueden aumentarlo.
¿Puede ayudar en casos de infertilidad o fallos de implantación?
Sí. Algunas mutaciones pueden afectar la vascularización y la evolución temprana del embarazo.
¿Requiere ayuno?
No. No necesita preparación especial.
¿El uso de anticoagulantes altera los resultados?
No. El análisis genético no se ve afectado por la medicación.
¿El resultado es válido para toda la vida?
Sí. El ADN no cambia, por lo que solo debe realizarse una vez.
¿Este estudio sustituye a las pruebas de coagulación tradicionales?
No. Es una prueba complementaria que aporta información genética sobre la predisposición trombótica.
¿En qué se diferencia del Test de Trombofilia Ampliado?
El test básico analiza las mutaciones más comunes. El ampliado incorpora variantes adicionales que permiten una evaluación genética más completa.
¿Es útil si voy a hacer un viaje largo en avión?
Sí. El llamado "síndrome de la clase turista" (trombosis por inmovilidad) es mucho más frecuente en personas con trombofilia hereditaria. Conocer si existe predisposición genética puede ayudar al especialista a valorar medidas preventivas.
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¿Cómo afecta la trombofilia al embarazo?
Puede comprometer la correcta vascularización placentaria y aumentar el riesgo de abortos de repetición o complicaciones obstétricas.
¿Es útil en casos de abortos de repetición?
Sí. Algunas mutaciones trombofilias pueden afectar la circulación placentaria y aumentar el riesgo de pérdidas gestacionales
¿Qué mutaciones analiza esta prueba?
Analiza las variantes más frecuentes: Factor V Leiden, Protrombina (FII) y MTHFR.
¿El test detecta la mutación Factor V Leiden?
Sí, estudia la variante G1691A, una de las principales causas genéticas de trombofilia.
¿Es útil antes de tratamientos hormonales o anticonceptivos?
Sí. Permite evaluar el riesgo trombótico antes de iniciar tratamientos que pueden aumentarlo.
¿Puede ayudar en casos de infertilidad o fallos de implantación?
Sí. Algunas mutaciones pueden afectar la vascularización y la evolución temprana del embarazo.
¿Requiere ayuno?
No. No necesita preparación especial.
¿El uso de anticoagulantes altera los resultados?
No. El análisis genético no se ve afectado por la medicación.
¿El resultado es válido para toda la vida?
Sí. El ADN no cambia, por lo que solo debe realizarse una vez.
¿Este estudio sustituye a las pruebas de coagulación tradicionales?
No. Es una prueba complementaria que aporta información genética sobre la predisposición trombótica.
¿En qué se diferencia del Test de Trombofilia Ampliado?
El test básico analiza las mutaciones más comunes. El ampliado incorpora variantes adicionales que permiten una evaluación genética más completa.
¿Es útil si voy a hacer un viaje largo en avión?
Sí. El llamado "síndrome de la clase turista" (trombosis por inmovilidad) es mucho más frecuente en personas con trombofilia hereditaria. Conocer si existe predisposición genética puede ayudar al especialista a valorar medidas preventivas.
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¿Es útil en casos de abortos de repetición?
Sí. Algunas mutaciones trombofilias pueden afectar la circulación placentaria y aumentar el riesgo de pérdidas gestacionales
¿Qué mutaciones analiza esta prueba?
Analiza las variantes más frecuentes: Factor V Leiden, Protrombina (FII) y MTHFR.
¿El test detecta la mutación Factor V Leiden?
Sí, estudia la variante G1691A, una de las principales causas genéticas de trombofilia.
¿Es útil antes de tratamientos hormonales o anticonceptivos?
Sí. Permite evaluar el riesgo trombótico antes de iniciar tratamientos que pueden aumentarlo.
¿Puede ayudar en casos de infertilidad o fallos de implantación?
Sí. Algunas mutaciones pueden afectar la vascularización y la evolución temprana del embarazo.
¿Requiere ayuno?
No. No necesita preparación especial.
¿El uso de anticoagulantes altera los resultados?
No. El análisis genético no se ve afectado por la medicación.
¿El resultado es válido para toda la vida?
Sí. El ADN no cambia, por lo que solo debe realizarse una vez.
¿Este estudio sustituye a las pruebas de coagulación tradicionales?
No. Es una prueba complementaria que aporta información genética sobre la predisposición trombótica.
¿En qué se diferencia del Test de Trombofilia Ampliado?
El test básico analiza las mutaciones más comunes. El ampliado incorpora variantes adicionales que permiten una evaluación genética más completa.
¿Es útil si voy a hacer un viaje largo en avión?
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¿Qué mutaciones analiza esta prueba?
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¿El test detecta la mutación Factor V Leiden?
Sí, estudia la variante G1691A, una de las principales causas genéticas de trombofilia.
¿Es útil antes de tratamientos hormonales o anticonceptivos?
Sí. Permite evaluar el riesgo trombótico antes de iniciar tratamientos que pueden aumentarlo.
¿Puede ayudar en casos de infertilidad o fallos de implantación?
Sí. Algunas mutaciones pueden afectar la vascularización y la evolución temprana del embarazo.
¿Requiere ayuno?
No. No necesita preparación especial.
¿El uso de anticoagulantes altera los resultados?
No. El análisis genético no se ve afectado por la medicación.
¿El resultado es válido para toda la vida?
Sí. El ADN no cambia, por lo que solo debe realizarse una vez.
¿Este estudio sustituye a las pruebas de coagulación tradicionales?
No. Es una prueba complementaria que aporta información genética sobre la predisposición trombótica.
¿En qué se diferencia del Test de Trombofilia Ampliado?
El test básico analiza las mutaciones más comunes. El ampliado incorpora variantes adicionales que permiten una evaluación genética más completa.
¿Es útil si voy a hacer un viaje largo en avión?
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Sí. Permite evaluar el riesgo trombótico antes de iniciar tratamientos que pueden aumentarlo.
¿Puede ayudar en casos de infertilidad o fallos de implantación?
Sí. Algunas mutaciones pueden afectar la vascularización y la evolución temprana del embarazo.
¿Requiere ayuno?
No. No necesita preparación especial.
¿El uso de anticoagulantes altera los resultados?
No. El análisis genético no se ve afectado por la medicación.
¿El resultado es válido para toda la vida?
Sí. El ADN no cambia, por lo que solo debe realizarse una vez.
¿Este estudio sustituye a las pruebas de coagulación tradicionales?
No. Es una prueba complementaria que aporta información genética sobre la predisposición trombótica.
¿En qué se diferencia del Test de Trombofilia Ampliado?
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No. El análisis genético no se ve afectado por la medicación.
¿El resultado es válido para toda la vida?
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¿El resultado es válido para toda la vida?
Sí. El ADN no cambia, por lo que solo debe realizarse una vez.
¿Este estudio sustituye a las pruebas de coagulación tradicionales?
No. Es una prueba complementaria que aporta información genética sobre la predisposición trombótica.
¿En qué se diferencia del Test de Trombofilia Ampliado?
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