Tipo muestra
extracción de sangre
Estudio Genético Cáncer de Colon Hereditario
El cáncer de colon es el segundo tumor más diagnosticado en España, siendo la segunda causa de muerte por cáncer en varones y la tercera en mujeres.
Un porcentaje de este tipo de tumores tiene un componente hereditario que los provoca, por ello, los estudios genéticos para determinar si existe o no alteraciones en alguno de los genes relacionados con la heredabilidad del cáncer colorrectal, pueden ayudar a realizar un diagnóstico precoz de la enfermedad y con ello aumentar la probabilidad de curación y el índice de supervivencia.
Para la compra de este test es necesaria la prescripción médica. Si no la tienes, añade en tu compra la Consulta de Consejo Genético.
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Es un estudio genético que permite conocer la presencia o no de mutaciones en alguno de los genes más frecuentemente asociados al desarrollo de cáncer colorrectal.
La determinación de la presencia de alteraciones genéticas relacionadas con la heredabilidad del cáncer, ayuda a implementar medidas de vigilancia, protocolos de prevención, sugerir medidas de reducción del riesgo, dar orientación terapéutica e identificar a otros miembros de la familia en riesgo.
¿Qué incluye?
A partir de una muestra de sangre se lleva a cabo la extracción del ADN y su posterior secuenciación mediante tecnología NGS, analizando los genes asociados a un mayor riesgo de desarrollar cáncer de colon hereditario, según las guías clínicas nacionales, internacionales y las últimas actualizaciones de la literatura científica.
Este análisis para detectar el cáncer de colon familiar permite la detección de CNVs que, en caso de un resultado positivo, serán confirmadas mediante técnicas complementarias.
¿Para quién es adecuado?
El test de Cáncer de Colon hereditario es eficaz para el diagnóstico precoz y la prevención del cáncer colorrectal con componente hereditario.
Según los criterios internacionales, está recomendado para:
- Pacientes con cáncer colorrectal diagnosticado antes de los 50 años.
- Familias con dos casos de cáncer colorrectal en familiares de primer grado.
- Familias con tres o más casos afectados por cáncer colorrectal, al menos dos en familiares de primer grado.
¿Cómo realizar la prueba?
* Los estudios genéticos requieren prescripción médica.
- Si aún no tiene prescripción, solicite su consulta de consejo genético online
- Si ya cuenta con una prescripción, para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.
¿Cómo obtengo los resultados?
Para poder obtener los resultados, le facilitaremos un acceso web, mediante el cual podrá entrar a la página web de Eurofins y descargarse cómodamente los resultados.
Tras un periodo aproximado de 20 días laborables*, podrá acceder a su informe de resultados detallado.
*Este plazo puede aumentar debido a cuestiones técnicas dada la complejidad del estudio o hallazgos que deben ser confirmados antes de la emisión del informe.