RECOMENDADO
Test Genético Trombofilia Ampliado
El Test Genético de Trombofilia Ampliado es una prueba especializada que identifica las mutaciones más relevantes asociadas a trombofilia hereditaria, una alteración que aumenta la probabilidad de formar coágulos sanguíneos. Hasta la mitad de los casos tiene origen genético, y muchas personas desconocen que son portadoras.
Este estudio es clave en situaciones como trombosis de repetición, embolias pulmonares, ictus, antecedentes familiares, tratamientos hormonales y complicaciones en el embarazo como abortos de repetición, preeclampsia o fallos de implantación.
Mediante una muestra de sangre, la prueba analiza variantes genéticas vinculadas al riesgo trombótico y proporciona una evaluación precisa para orientar estrategias preventivas y personalizadas.
El Test Genético de Trombofilia Ampliado forma parte del estudio genético de trombofilias más completo disponible en la categoría de embarazo y fertilidad.
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Precio Exclusivo Online
La trombofilia hereditaria es una predisposición genética que favorece la formación anómala de coágulos sanguíneos, pudiendo provocar trombosis o complicaciones vasculares. Identificarlo es vital en tres áreas clave:
A. Prevención Cardiovascular y Salud General
Si has sufrido una trombosis venosa profunda (TVP), una embolia o tienes familiares directos con estos antecedentes, este test determina si tu riesgo es persistente. Es fundamental para personas con:
- Antecedentes de trombos antes de los 45-50 años.
- Vida sedentaria, obesidad o cirugías mayores programadas.
- Tabaquismo combinado con otros factores de riesgo.
B. Salud de la Mujer: Anticonceptivos y Menopausia
Los tratamientos con estrógenos (pastillas anticonceptivas, parches o terapia hormonal sustitutiva) multiplican el riesgo de trombosis en mujeres que presenta mutaciones de riesgo, como el Factor V Leiden. Este test permite a tu ginecólogo valorar el riesgo antes de iniciar o modificar tratamientos hormonales, eligiendo el método más seguro para ti.
C. Fertilidad y Embarazo de Riesgo
El embarazo por sí solo genera un estado de hipercoagulabilidad, aumentando el riesgo de trombosis venosa profunda (TVP) y tromboembolismo pulmonar (TEP). La trombofilia puede agravar este riesgo y también se asocia a complicaciones obstétricas, como:
- Abortos de repetición y fallos de implantación en FIV.
- Preeclampsia o desprendimiento de placenta.
- Crecimiento intrauterino retardado (CIR).
El estudio genético de trombofilia permite identificar variantes de riesgo que podrían requerir un protocolo específico durante el tratamiento.
El panel ampliado analiza el ADN para detectar variantes de riesgo, que no cambian con el tiempo ni con la medicación:
- Factor V Leiden (G1691A): La causa genética más común de trombofilia.
- Factor II / Protrombina (G20210A): Vinculado a niveles altos de protrombina en sangre.
- MTHFR (C677T y A1298C): Relacionado con el metabolismo del ácido fólico y niveles de homocisteína.
- Factor XII (C46T): Variante importante en la cascada de coagulación.
Detectarlas permite:
- Evaluar la predisposición personal a trombosis.
- Estudiar posibles causas genéticas en infertilidad femenina.
- Identificar riesgos antes de tratamientos hormonales o embarazo.
- Establecer medidas preventivas adaptadas a cada paciente.
IMPORTANTE: Porta información genética esencial para orientar decisiones preventivas y personalizar el manejo del riesgo trombótico.
¿Qué incluye?
- Análisis genético de las variantes:
- FII (G20210A)
- FV Leiden (G1691A)
- MTHFR (C677T, A1298C)
- FXII (C46T)
- Informe detallado con interpretación clínica.
- Acceso web seguro a los resultados.
- Resultados en un plazo aproximado de 15 días laborables.
¿Para quién es adecuado?
- Trombosis venosa o embolia pulmonar antes de los 40 años.
- Episodios tromboembólicos recurrentes.
- Antecedentes familiares de trombosis.
- Mujeres con abortos de repetición, fallos de implantación o preeclampsia.
- Mujeres que vayan a iniciar anticonceptivos orales o terapia hormonal.
- Pacientes en tratamiento quimioterápico.
- Personas con obesidad, lupus, diabetes o enfermedades autoinmunes.
¿Cómo realizar la prueba?
- Paso 1. Compra online
- Paso 2. Acude a tu centro más cercano
- Paso 3. Extracción de sangre
- Paso 4. Análisis en laboratorio especializado
¿Cómo obtengo los resultados?
- Paso 1. Recepción del acceso privado
- Paso 2. Consulta online segura
- Paso 3. Descarga del informe
Adquiere tu prueba, así de fácil
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Se realizará la toma de muestra
Consulta las indicaciones previas a la extracción. -
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Consulta tus resultados
Descarga de informes online.
Preguntas frecuentes
¿Qué es la trombofilia hereditaria?
Es una condición genética que aumenta el riesgo de formar coágulos y desarrollar una trombosis.
¿Cómo afecta la trombofilia al embarazo?
Puede comprometer la correcta vascularización placentaria y aumentar el riesgo de abortos de repetición o complicaciones obstétricas.
¿Qué mutaciones analiza esta prueba?
FII, Factor V Leiden, MTHFR y FXII, las más relevantes en coagulación y riesgo trombótico.
¿El test detecta la mutación Factor V Leiden?
Sí, estudia la variante G1691A, una de las principales causas genéticas de trombofilia.
¿Es útil antes de tratamientos hormonales o anticonceptivos?
Si. Permite evaluar el riesgo trombótico antes de iniciar tratamientos que pueden aumentarlo.
¿Puede ayudar en casos de infertilidad o fallos de implantación?
Si. Algunas mutaciones pueden afectar la vascularización y la evolución temprana del embarazo.
¿Requiere ayuno?
No. No necesita preparación especial.
¿El uso de anticoagulantes altera los resultados?
No. El análisis genético no se ve afectado por la medicación.
¿El resultado es válido para toda la vida?
Si. El ADN no cambia, por lo que solo debe realizarse una vez.
¿Este estudio sustituye a las pruebas de coagulación tradicionales?
No. Es complementario y aporta información genética clave para una valoración integral.
¿Qué diferencia hay entre este test y un análisis de coagulación normal?
El análisis tradicional permite conocer si existe algún problema de coagulación en el momento en el que se tomó la muestra. El test genético identifica variantes genéticas de riesgo (presentes en tu ADN) que pueden influir en los procesos de coagulación. Ambos análisis son complementarios y pueden ser necesarios para un diagnóstico completo y tratamiento efectivo.
¿Es útil si voy a realizar un viaje largo en avión?
Sí. El llamado "síndrome de la clase turista" (trombosis por inmovilidad) es mucho más frecuente en personas con trombofilia hereditaria. Conocer tu positivo permitiría a tu médico recomendarte medidas como el uso de medias de compresión o heparina preventiva en viajes largos.
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¿Qué es la trombofilia hereditaria?
Es una condición genética que aumenta el riesgo de formar coágulos y desarrollar una trombosis.
¿Cómo afecta la trombofilia al embarazo?
Puede comprometer la correcta vascularización placentaria y aumentar el riesgo de abortos de repetición o complicaciones obstétricas.
¿Qué mutaciones analiza esta prueba?
FII, Factor V Leiden, MTHFR y FXII, las más relevantes en coagulación y riesgo trombótico.
¿El test detecta la mutación Factor V Leiden?
Sí, estudia la variante G1691A, una de las principales causas genéticas de trombofilia.
¿Es útil antes de tratamientos hormonales o anticonceptivos?
Si. Permite evaluar el riesgo trombótico antes de iniciar tratamientos que pueden aumentarlo.
¿Puede ayudar en casos de infertilidad o fallos de implantación?
Si. Algunas mutaciones pueden afectar la vascularización y la evolución temprana del embarazo.
¿Requiere ayuno?
No. No necesita preparación especial.
¿El uso de anticoagulantes altera los resultados?
No. El análisis genético no se ve afectado por la medicación.
¿El resultado es válido para toda la vida?
Si. El ADN no cambia, por lo que solo debe realizarse una vez.
¿Este estudio sustituye a las pruebas de coagulación tradicionales?
No. Es complementario y aporta información genética clave para una valoración integral.
¿Qué diferencia hay entre este test y un análisis de coagulación normal?
El análisis tradicional permite conocer si existe algún problema de coagulación en el momento en el que se tomó la muestra. El test genético identifica variantes genéticas de riesgo (presentes en tu ADN) que pueden influir en los procesos de coagulación. Ambos análisis son complementarios y pueden ser necesarios para un diagnóstico completo y tratamiento efectivo.
¿Es útil si voy a realizar un viaje largo en avión?
Sí. El llamado "síndrome de la clase turista" (trombosis por inmovilidad) es mucho más frecuente en personas con trombofilia hereditaria. Conocer tu positivo permitiría a tu médico recomendarte medidas como el uso de medias de compresión o heparina preventiva en viajes largos.
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¿Cómo afecta la trombofilia al embarazo?
Puede comprometer la correcta vascularización placentaria y aumentar el riesgo de abortos de repetición o complicaciones obstétricas.
¿Qué mutaciones analiza esta prueba?
FII, Factor V Leiden, MTHFR y FXII, las más relevantes en coagulación y riesgo trombótico.
¿El test detecta la mutación Factor V Leiden?
Sí, estudia la variante G1691A, una de las principales causas genéticas de trombofilia.
¿Es útil antes de tratamientos hormonales o anticonceptivos?
Si. Permite evaluar el riesgo trombótico antes de iniciar tratamientos que pueden aumentarlo.
¿Puede ayudar en casos de infertilidad o fallos de implantación?
Si. Algunas mutaciones pueden afectar la vascularización y la evolución temprana del embarazo.
¿Requiere ayuno?
No. No necesita preparación especial.
¿El uso de anticoagulantes altera los resultados?
No. El análisis genético no se ve afectado por la medicación.
¿El resultado es válido para toda la vida?
Si. El ADN no cambia, por lo que solo debe realizarse una vez.
¿Este estudio sustituye a las pruebas de coagulación tradicionales?
No. Es complementario y aporta información genética clave para una valoración integral.
¿Qué diferencia hay entre este test y un análisis de coagulación normal?
El análisis tradicional permite conocer si existe algún problema de coagulación en el momento en el que se tomó la muestra. El test genético identifica variantes genéticas de riesgo (presentes en tu ADN) que pueden influir en los procesos de coagulación. Ambos análisis son complementarios y pueden ser necesarios para un diagnóstico completo y tratamiento efectivo.
¿Es útil si voy a realizar un viaje largo en avión?
Sí. El llamado "síndrome de la clase turista" (trombosis por inmovilidad) es mucho más frecuente en personas con trombofilia hereditaria. Conocer tu positivo permitiría a tu médico recomendarte medidas como el uso de medias de compresión o heparina preventiva en viajes largos.
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FII, Factor V Leiden, MTHFR y FXII, las más relevantes en coagulación y riesgo trombótico.
¿El test detecta la mutación Factor V Leiden?
Sí, estudia la variante G1691A, una de las principales causas genéticas de trombofilia.
¿Es útil antes de tratamientos hormonales o anticonceptivos?
Si. Permite evaluar el riesgo trombótico antes de iniciar tratamientos que pueden aumentarlo.
¿Puede ayudar en casos de infertilidad o fallos de implantación?
Si. Algunas mutaciones pueden afectar la vascularización y la evolución temprana del embarazo.
¿Requiere ayuno?
No. No necesita preparación especial.
¿El uso de anticoagulantes altera los resultados?
No. El análisis genético no se ve afectado por la medicación.
¿El resultado es válido para toda la vida?
Si. El ADN no cambia, por lo que solo debe realizarse una vez.
¿Este estudio sustituye a las pruebas de coagulación tradicionales?
No. Es complementario y aporta información genética clave para una valoración integral.
¿Qué diferencia hay entre este test y un análisis de coagulación normal?
El análisis tradicional permite conocer si existe algún problema de coagulación en el momento en el que se tomó la muestra. El test genético identifica variantes genéticas de riesgo (presentes en tu ADN) que pueden influir en los procesos de coagulación. Ambos análisis son complementarios y pueden ser necesarios para un diagnóstico completo y tratamiento efectivo.
¿Es útil si voy a realizar un viaje largo en avión?
Sí. El llamado "síndrome de la clase turista" (trombosis por inmovilidad) es mucho más frecuente en personas con trombofilia hereditaria. Conocer tu positivo permitiría a tu médico recomendarte medidas como el uso de medias de compresión o heparina preventiva en viajes largos.
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¿Puede ayudar en casos de infertilidad o fallos de implantación?
Si. Algunas mutaciones pueden afectar la vascularización y la evolución temprana del embarazo.
¿Requiere ayuno?
No. No necesita preparación especial.
¿El uso de anticoagulantes altera los resultados?
No. El análisis genético no se ve afectado por la medicación.
¿El resultado es válido para toda la vida?
Si. El ADN no cambia, por lo que solo debe realizarse una vez.
¿Este estudio sustituye a las pruebas de coagulación tradicionales?
No. Es complementario y aporta información genética clave para una valoración integral.
¿Qué diferencia hay entre este test y un análisis de coagulación normal?
El análisis tradicional permite conocer si existe algún problema de coagulación en el momento en el que se tomó la muestra. El test genético identifica variantes genéticas de riesgo (presentes en tu ADN) que pueden influir en los procesos de coagulación. Ambos análisis son complementarios y pueden ser necesarios para un diagnóstico completo y tratamiento efectivo.
¿Es útil si voy a realizar un viaje largo en avión?
Sí. El llamado "síndrome de la clase turista" (trombosis por inmovilidad) es mucho más frecuente en personas con trombofilia hereditaria. Conocer tu positivo permitiría a tu médico recomendarte medidas como el uso de medias de compresión o heparina preventiva en viajes largos.
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¿Requiere ayuno?
No. No necesita preparación especial.
¿El uso de anticoagulantes altera los resultados?
No. El análisis genético no se ve afectado por la medicación.
¿El resultado es válido para toda la vida?
Si. El ADN no cambia, por lo que solo debe realizarse una vez.
¿Este estudio sustituye a las pruebas de coagulación tradicionales?
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¿Qué diferencia hay entre este test y un análisis de coagulación normal?
El análisis tradicional permite conocer si existe algún problema de coagulación en el momento en el que se tomó la muestra. El test genético identifica variantes genéticas de riesgo (presentes en tu ADN) que pueden influir en los procesos de coagulación. Ambos análisis son complementarios y pueden ser necesarios para un diagnóstico completo y tratamiento efectivo.
¿Es útil si voy a realizar un viaje largo en avión?
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Si. El ADN no cambia, por lo que solo debe realizarse una vez.
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No. Es complementario y aporta información genética clave para una valoración integral.
¿Qué diferencia hay entre este test y un análisis de coagulación normal?
El análisis tradicional permite conocer si existe algún problema de coagulación en el momento en el que se tomó la muestra. El test genético identifica variantes genéticas de riesgo (presentes en tu ADN) que pueden influir en los procesos de coagulación. Ambos análisis son complementarios y pueden ser necesarios para un diagnóstico completo y tratamiento efectivo.
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Si. El ADN no cambia, por lo que solo debe realizarse una vez.
¿Este estudio sustituye a las pruebas de coagulación tradicionales?
No. Es complementario y aporta información genética clave para una valoración integral.
¿Qué diferencia hay entre este test y un análisis de coagulación normal?
El análisis tradicional permite conocer si existe algún problema de coagulación en el momento en el que se tomó la muestra. El test genético identifica variantes genéticas de riesgo (presentes en tu ADN) que pueden influir en los procesos de coagulación. Ambos análisis son complementarios y pueden ser necesarios para un diagnóstico completo y tratamiento efectivo.
¿Es útil si voy a realizar un viaje largo en avión?
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¿Qué diferencia hay entre este test y un análisis de coagulación normal?
El análisis tradicional permite conocer si existe algún problema de coagulación en el momento en el que se tomó la muestra. El test genético identifica variantes genéticas de riesgo (presentes en tu ADN) que pueden influir en los procesos de coagulación. Ambos análisis son complementarios y pueden ser necesarios para un diagnóstico completo y tratamiento efectivo.
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¿Este estudio sustituye a las pruebas de coagulación tradicionales?
No. Es complementario y aporta información genética clave para una valoración integral.
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El análisis tradicional permite conocer si existe algún problema de coagulación en el momento en el que se tomó la muestra. El test genético identifica variantes genéticas de riesgo (presentes en tu ADN) que pueden influir en los procesos de coagulación. Ambos análisis son complementarios y pueden ser necesarios para un diagnóstico completo y tratamiento efectivo.
¿Es útil si voy a realizar un viaje largo en avión?
Sí. El llamado "síndrome de la clase turista" (trombosis por inmovilidad) es mucho más frecuente en personas con trombofilia hereditaria. Conocer tu positivo permitiría a tu médico recomendarte medidas como el uso de medias de compresión o heparina preventiva en viajes largos.
¿Qué diferencia hay entre este test y un análisis de coagulación normal?
El análisis tradicional permite conocer si existe algún problema de coagulación en el momento en el que se tomó la muestra. El test genético identifica variantes genéticas de riesgo (presentes en tu ADN) que pueden influir en los procesos de coagulación. Ambos análisis son complementarios y pueden ser necesarios para un diagnóstico completo y tratamiento efectivo.
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